聯康生物科技集團：2022年全年業績
營業額創新高達440.3百萬港元並錄得溢利約38.5百萬港元
通過新藥創新和戰略研發合作擴大產品組合
[二零二三年三月二十七日 – 香港] 綜合性生物製藥公司 — 聯康生物科技集團有限公司（「聯康集團」或「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」，股份代號：0690）欣然宣佈本集團截至二零二二年十二月三十一日止(「年內」）的全年業績。
二零二二年取得之重大成就年內，本集團取得了一系列成就，在已上市產品及創新的生物製劑方面均取得良好成績。主要取得的成就如下:
1.年內，本集團營業額創新高，達到440.3百萬港元，按年顯著增長24.6%。匹納普®及博舒泰®銷售表現異常出色，按年分別增長51.2%及292.5%。
2.本集團扭虧為盈，盈利38.5百萬港元，按年大幅增長296.6%，成為一家研究型生物製藥公司的重要里程碑。
3.本集團阿卡波糖片（博舒泰®）成功中標十三省聯盟採購第二及第四批藥品為期兩年的藥品聯盟採購。為滿足市場對博舒泰®日益增長的需求，本集團已擴大其戰略合作夥伴蘇州生產基地的產能，以確保供應穩定。
4.本集團博固泰®（特立帕肽注射液）的新藥上市申請（「新藥申請」）獲中國國家藥品監督管理局（「藥監局」）受理並完成國家藥品審核查驗中心（「藥審中心」）註冊現場驗證。博固泰®是本集團第五款上市藥品，亦為國內首款在一次性注射筆中推出PTH水針的國產品種。
5.本集團不斷改進表皮因子工藝技術，將原液的生產能力提高到原來的四倍，進一步提高生產效率，降低成本，同時開闢新的配方機會。
6.完成口服Uni-GLP–1的配方開發，結果表明其生物有效性優於陽性對照口服索馬魯肽。目前，正在準備對比格犬進行正式的動物研究，以進一步驗證口服Uni-GLP–1在動物體內的生物有效性及藥代動力學。Uni-GLP–1注射筆的臨床工作正在按計劃進行相關藥理研究。
7.本集團的纖連蛋白產品被證明與從人體血液中提取的天然纖維連接蛋白一樣有效。年內，本集團已完成纖連蛋白原料的開發，該原料具有高產量和高活性，這將是本集團第一個即將上市的高級護膚原料。
年度業績
於二零二二年，本集團錄得破記錄收益約440.3百萬港元，按年大幅增長約24.6%（二零二一年：353.4百萬港元）。收益增長主要由於匹納普®及博舒泰®銷售額的驚人增長。匹納普年內收益大幅增長51.2%，由約142.2百萬港元躍升至約215.1百萬港元。該增加歸因於匹納普®於二零二一年納入國家集中採購，為本集團帶來大量醫院訂單。年內，博舒泰®的收益由約4.5百萬港元大幅增加至約17.4百萬港元，增幅為292.5%。金因舒®錄得的收益由約36.3百萬港元增至38.4百萬港元，上升6.0%。金因肽®產生的收益約為169.4百萬港元，較二零二一年的約170.5百萬港元下降0.6%。儘管二零二二年第一季度因疫情生產中斷，本集團於二零二二年年中迅速恢復及升級金因肽®。因此，金因肽®的銷售額於二零二二年下半年恢復增長，抵銷了早期短缺。
毛利約為334.9百萬港元，較二零二一年的約277.0百萬港元增長20.9%，毛利率則為76.1%（二零二一年：78.4%）。得益於本集團的嚴格內部控制，於二零二二年一般及行政開支僅佔收益的10.7%，而二零二一年則為13.3%。年內銷售及分銷開支亦由二零二一年的52.5%降至佔收益的48.0%。由於完成多項臨床試驗及研發開支資本化，研發開支下降28.8%至約35.8百萬港元。
本集團致力成本控制及盈利能力，年內除利息、稅項、折舊及攤銷前利潤為65.8百萬港元，而二零二一年為13.7百萬港元。年內經營活動錄得現金流量淨額48.7百萬港元，為本集團連續第二年錄得正現金流量。本集團於年內錄得溢利約38.5百萬港元，按年大幅增加296.6%（二零二一年：虧損19.6百萬港元）。每股基本盈利約為0.61港仙（二零二一年每股基本虧損0.31港仙）。
展望
儘管邊境重開，但由於利率上升、通貨膨脹及地緣政治趨勢，預計二零二三年全球經濟不利因素將繼續發酵。該等因素將對貿易、投資及勞動力等方面的商業造成經濟轉變及挑戰。然而，隨著「健康中國」戰略的實施，以及扶持政策、行業努力及資本投資等有利因素的支持，從長遠看，醫藥與醫療行業有望繼續成為中國最具活力及前景的領域之一。
儘管存在不可預測的不利因素，本集團始終保持穩健的財務狀況，現金流為正，債務負擔可控。我們創新的「四輪驅動」商業模式，包括高價值仿製藥、生物創新藥、醫美高級原料及CMO業務，使我們能夠實現收入來源的多樣化，並適應不斷變化的市場條件。該方法促進可持續增長，同時我們將自身定位為競爭激烈的生物製藥領域的領導者。
展望未來，聯康生物科技集團主席梁國龍先生表示：「我們具備應對潛在挑戰的能力，同時把握新興機遇，並持續致力於產品創新。本集團已將原液的生產能力提高到原來水平的四倍，以滿足對其標誌性表皮生長因子產品日益增長的需求。本集團一直在探索表皮生長因子產品的不同應用，並開發不同劑型的EGF產品，如凝膠型、薄膜型及VSD泡沫敷料。利用吹塑—灌裝—密封包裝技術的單劑量形式的金因舒® （無防腐劑）持續開發當中，其可以降低交叉感染的風險，使用更安全、更方便。該技術也將用於開發與金因舒®形成互補的地夸磷索鈉滴眼液。
除產品創新外，我們的產品開發也取得成果。博固泰®為國內首款在一次性注射筆中推出PTH水針的國產品種，將於二零二三年九月獲得產品上市批准。它將成為本集團第五種上市及自研藥物。我們相信博固泰®將成為本集團的另一個標誌性產品。同時，我們的首款高級護膚纖連蛋白也準備在2023年上市。本集團相信這將進一步使本集團的收入來源多樣化，同時把握不斷增長的市場機遇。同時，我們正在為最快將於二零二三年四月啟動的新一輪匹納普®國家集中採購做準備。由於匹納普®為首批入選第四批國家集中採購的公司之一，本集團將享有優勢，有信心在即將到來的採購中入選。
聯康堅定不移地努力加強其綜合研發能力，並擴大其一流產品組合。自二零二一年年底以來，本集團一直與奧朗生物醫藥有限公司及多特生物合作，研究細胞穿透蛋白替代技術(CePPA)的潛在應用，並共同開發眼科及其他潛在治療領域的下一代最佳化合物。本集團亦致力於肽類藥物口服給藥創新技術的研究，以解決傳統單一給藥的諸多痛點，其中正在開發的產品包括第三代口服型Uni-PTH、Uni-GLP–1的口服劑型及Uni-GLP–1注射筆。通過這些努力，本集團旨在進一步使本集團已上市及未來上市產品的配方選擇多樣化，提供更好的解決方案，以滿足患者不斷變化的需求。」
– 完 –
關於聯康生物科技集團有限公司
聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、製造及分銷之業務。集團研發中心備有整套系統，用於研發基因工程藥品，並設有一個符合國家藥品監督管理局要求的實驗廠房檢測基地。集團亦分別於北京及深圳各設有一個GMP的生產基地。集團亦擁有一個高效的商業化平台和營銷網絡。集團專注為糖尿病、骨質疏鬆症等內分泌治療領域、眼科及皮膚科研發嶄新的治療方法和創新藥物。
聯康生物科技集團有限公司於2001年11月12日在香港聯合交易所主板上市，股票代號：0690。
如欲了解更多資訊，請聯繫： [email protected]
通過新藥創新和戰略研發合作擴大產品組合
[二零二三年三月二十七日 – 香港] 綜合性生物製藥公司 — 聯康生物科技集團有限公司（「聯康集團」或「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」，股份代號：0690）欣然宣佈本集團截至二零二二年十二月三十一日止(「年內」）的全年業績。
二零二二年取得之重大成就年內，本集團取得了一系列成就，在已上市產品及創新的生物製劑方面均取得良好成績。主要取得的成就如下:
1.年內，本集團營業額創新高，達到440.3百萬港元，按年顯著增長24.6%。匹納普®及博舒泰®銷售表現異常出色，按年分別增長51.2%及292.5%。
2.本集團扭虧為盈，盈利38.5百萬港元，按年大幅增長296.6%，成為一家研究型生物製藥公司的重要里程碑。
3.本集團阿卡波糖片（博舒泰®）成功中標十三省聯盟採購第二及第四批藥品為期兩年的藥品聯盟採購。為滿足市場對博舒泰®日益增長的需求，本集團已擴大其戰略合作夥伴蘇州生產基地的產能，以確保供應穩定。
4.本集團博固泰®（特立帕肽注射液）的新藥上市申請（「新藥申請」）獲中國國家藥品監督管理局（「藥監局」）受理並完成國家藥品審核查驗中心（「藥審中心」）註冊現場驗證。博固泰®是本集團第五款上市藥品，亦為國內首款在一次性注射筆中推出PTH水針的國產品種。
5.本集團不斷改進表皮因子工藝技術，將原液的生產能力提高到原來的四倍，進一步提高生產效率，降低成本，同時開闢新的配方機會。
6.完成口服Uni-GLP–1的配方開發，結果表明其生物有效性優於陽性對照口服索馬魯肽。目前，正在準備對比格犬進行正式的動物研究，以進一步驗證口服Uni-GLP–1在動物體內的生物有效性及藥代動力學。Uni-GLP–1注射筆的臨床工作正在按計劃進行相關藥理研究。
7.本集團的纖連蛋白產品被證明與從人體血液中提取的天然纖維連接蛋白一樣有效。年內，本集團已完成纖連蛋白原料的開發，該原料具有高產量和高活性，這將是本集團第一個即將上市的高級護膚原料。
年度業績
於二零二二年，本集團錄得破記錄收益約440.3百萬港元，按年大幅增長約24.6%（二零二一年：353.4百萬港元）。收益增長主要由於匹納普®及博舒泰®銷售額的驚人增長。匹納普年內收益大幅增長51.2%，由約142.2百萬港元躍升至約215.1百萬港元。該增加歸因於匹納普®於二零二一年納入國家集中採購，為本集團帶來大量醫院訂單。年內，博舒泰®的收益由約4.5百萬港元大幅增加至約17.4百萬港元，增幅為292.5%。金因舒®錄得的收益由約36.3百萬港元增至38.4百萬港元，上升6.0%。金因肽®產生的收益約為169.4百萬港元，較二零二一年的約170.5百萬港元下降0.6%。儘管二零二二年第一季度因疫情生產中斷，本集團於二零二二年年中迅速恢復及升級金因肽®。因此，金因肽®的銷售額於二零二二年下半年恢復增長，抵銷了早期短缺。
毛利約為334.9百萬港元，較二零二一年的約277.0百萬港元增長20.9%，毛利率則為76.1%（二零二一年：78.4%）。得益於本集團的嚴格內部控制，於二零二二年一般及行政開支僅佔收益的10.7%，而二零二一年則為13.3%。年內銷售及分銷開支亦由二零二一年的52.5%降至佔收益的48.0%。由於完成多項臨床試驗及研發開支資本化，研發開支下降28.8%至約35.8百萬港元。
本集團致力成本控制及盈利能力，年內除利息、稅項、折舊及攤銷前利潤為65.8百萬港元，而二零二一年為13.7百萬港元。年內經營活動錄得現金流量淨額48.7百萬港元，為本集團連續第二年錄得正現金流量。本集團於年內錄得溢利約38.5百萬港元，按年大幅增加296.6%（二零二一年：虧損19.6百萬港元）。每股基本盈利約為0.61港仙（二零二一年每股基本虧損0.31港仙）。
展望
儘管邊境重開，但由於利率上升、通貨膨脹及地緣政治趨勢，預計二零二三年全球經濟不利因素將繼續發酵。該等因素將對貿易、投資及勞動力等方面的商業造成經濟轉變及挑戰。然而，隨著「健康中國」戰略的實施，以及扶持政策、行業努力及資本投資等有利因素的支持，從長遠看，醫藥與醫療行業有望繼續成為中國最具活力及前景的領域之一。
儘管存在不可預測的不利因素，本集團始終保持穩健的財務狀況，現金流為正，債務負擔可控。我們創新的「四輪驅動」商業模式，包括高價值仿製藥、生物創新藥、醫美高級原料及CMO業務，使我們能夠實現收入來源的多樣化，並適應不斷變化的市場條件。該方法促進可持續增長，同時我們將自身定位為競爭激烈的生物製藥領域的領導者。
展望未來，聯康生物科技集團主席梁國龍先生表示：「我們具備應對潛在挑戰的能力，同時把握新興機遇，並持續致力於產品創新。本集團已將原液的生產能力提高到原來水平的四倍，以滿足對其標誌性表皮生長因子產品日益增長的需求。本集團一直在探索表皮生長因子產品的不同應用，並開發不同劑型的EGF產品，如凝膠型、薄膜型及VSD泡沫敷料。利用吹塑—灌裝—密封包裝技術的單劑量形式的金因舒® （無防腐劑）持續開發當中，其可以降低交叉感染的風險，使用更安全、更方便。該技術也將用於開發與金因舒®形成互補的地夸磷索鈉滴眼液。
除產品創新外，我們的產品開發也取得成果。博固泰®為國內首款在一次性注射筆中推出PTH水針的國產品種，將於二零二三年九月獲得產品上市批准。它將成為本集團第五種上市及自研藥物。我們相信博固泰®將成為本集團的另一個標誌性產品。同時，我們的首款高級護膚纖連蛋白也準備在2023年上市。本集團相信這將進一步使本集團的收入來源多樣化，同時把握不斷增長的市場機遇。同時，我們正在為最快將於二零二三年四月啟動的新一輪匹納普®國家集中採購做準備。由於匹納普®為首批入選第四批國家集中採購的公司之一，本集團將享有優勢，有信心在即將到來的採購中入選。
聯康堅定不移地努力加強其綜合研發能力，並擴大其一流產品組合。自二零二一年年底以來，本集團一直與奧朗生物醫藥有限公司及多特生物合作，研究細胞穿透蛋白替代技術(CePPA)的潛在應用，並共同開發眼科及其他潛在治療領域的下一代最佳化合物。本集團亦致力於肽類藥物口服給藥創新技術的研究，以解決傳統單一給藥的諸多痛點，其中正在開發的產品包括第三代口服型Uni-PTH、Uni-GLP–1的口服劑型及Uni-GLP–1注射筆。通過這些努力，本集團旨在進一步使本集團已上市及未來上市產品的配方選擇多樣化，提供更好的解決方案，以滿足患者不斷變化的需求。」
– 完 –
關於聯康生物科技集團有限公司
聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、製造及分銷之業務。集團研發中心備有整套系統，用於研發基因工程藥品，並設有一個符合國家藥品監督管理局要求的實驗廠房檢測基地。集團亦分別於北京及深圳各設有一個GMP的生產基地。集團亦擁有一個高效的商業化平台和營銷網絡。集團專注為糖尿病、骨質疏鬆症等內分泌治療領域、眼科及皮膚科研發嶄新的治療方法和創新藥物。
聯康生物科技集團有限公司於2001年11月12日在香港聯合交易所主板上市，股票代號：0690。
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