染色體微缺失一定會致病嗎？常見報告分析！

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產前基因檢測是為了瞭解未出生的寶寶是否存在先天缺陷，而單基因、多基因和染色體疾病都是先天性疾病出現的原因，大家知道的唐氏綜合征為染色體病，會出現先天性心臟病、智力遲鈍等。那大家又是否知道x染色體微缺失會怎麼樣？

x染色體微缺失是什麼？
醫學界專家學者對染色體的研究是希望能探尋遺傳病的原因和解決方法，x染色體是傳遞遺傳物質的載體，當它出現大的數目或結構異常，會造成胎兒出現智力體格發展異常，那x染色體微缺失會怎麼樣？微缺失會讓患者出現生長發展遲緩、智力低下、面容特殊、精神和內分泌會出現紊亂等情況。

染色體微缺失一定會致病嗎？
染色體出現缺失不一定就說明胎兒會出現問題，關鍵是需要看缺失的區域，如果為關鍵區域，那對孩子的影響就會十分惡劣，如果是非關鍵區域，那孩子受到的影響則會較小。而這一切都要檢查才能夠清楚真相。

現在香港「中環專科體檢中心」The Central Health Center就有染色體檢測專案敏兒安t21，一方面可以檢測出唐氏一類的三體綜合征，另一方面可以檢測微缺失和微重複非常小的片段，一次抽血就能對染色體內部進行精細化的檢測。大家可以考慮自己的檢測需求而去選擇標準版或進階版。在檢測過後，醫生還會對孕媽媽專業講解孩子的遺傳情況，父母瞭解染色體方面的問題更清楚。

染色體在遺傳上有不可或缺的作用，一旦出現任何異常，後果都是不堪設想的。x染色體微缺失會怎麼樣？染色體出現絲毫差異都有可能造成嚴重的後果，腹中寶寶未知染色體是否健康，都可以放心交於香港中環專科的醫生去做詳細分析，現在更有機會獲贈專車接送，詳情請諮詢客服。

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