3 分鐘出結果！吹氣就能測新冠的新設備來了，終於不用捅鼻子喉嚨了
新冠肺炎疫情發現至今，已經過去了幾年的時間。「狡猾」的病毒在這段時間裏還出現了多次變異，讓我們防不勝防。時至今日，人類依舊在和病毒抗爭，在這當中也摸索出了一些應對之道：想阻擋傳播，要快速進行隔離篩查。
要想快準狠地將疫情在有可能蔓延時「摁住」，就離不開快速進行檢測並獲取結果。不久前，美國 FDA（食品藥品監督管理局）就發佈了一項針對新冠病毒肺炎（COVID-19）檢測的緊急使用授權。
▲圖片來自：Popular Science
這項緊急使用授權由藥物測試公司 InspectIR 獲得，這家公司開發了一種可移動並快速檢測新冠病毒的儀器，名稱為「PNY-1000」，大約 3 分鐘就能得知檢測結果。
InspectIR 公司開發的這種儀器，使用方法與常見的酒精測試儀有些類似：需要進行檢測的人員通過一根管子向檢測分析儀內吹氣大約 10 秒，之後儀器就會快速檢測呼氣樣本中 5 種與新冠病毒感染有關的不同的揮發性有機化合物。
▲圖片來自：InspectIR
檢測要在受過訓練且合格的操作人員在獲得州法律許可或授權的衞生保健提供者的監督下進行，大約 3 分鐘內就能出結果，比通常可以在家進行的快速測試還要更快，且準確度相當。
根據 FDA 的聲明，在對包含有症狀及無症狀在內的 2409 人進行檢測後，InspectIR 新冠呼吸檢測儀對陽性樣本的檢測準確率為 91.2% ，陰性樣本的測試準確率為 99.3% 。此外，在針對奧密克戎變異病株的臨牀研究中，該檢測儀的準確率也相當穩定。
▲圖片來自：InspectIR
InspectIR 新冠呼吸檢測儀外觀上看是一個並不算太大的手提箱，裏面其實是氣相色譜質譜儀（gas chromatography gas mass-spectrometry ，GC-MS），可分離和識別化學混合物，若檢測出陽性，則需要通過 PCR（聚合酶鏈式反應）等分子生物檢測法進行確認。
不過，檢測儀的結果為陰性也不能掉以輕心，還要結合被檢測人員最近的暴露情況、病史以及與新冠肺炎相符的臨牀體徵和症狀來考慮。陰性結果不排除新冠感染，因此不應作為治療、病人管理決策或感染控制決策的唯一依據。
▲圖片來自：InspectIR
這種呼吸檢測儀預計每週可生產大約 100 台，每台儀器每天可用於測試大約 160 個樣品。按照這個生產水平和測試能力，預計每月檢測樣品將增加大約 64,000 個。
FDA 的醫學博士 Jeff Shuren 表示，這項授權是新冠肺炎診斷測試快速創新的又一個例子。FDA 繼續支持開發新冠病毒疾病檢測技術，目的是推進有助於應對當前流行病的技術，並讓美國能在下一次公共衞生突發事件中處於更有利的位置。
▲圖片來自：InspectIR
其實無論是哪個國家，要與病毒抗爭，都少不了加快檢測速度這一項。
如今已經有不少針對新冠病毒的檢測方式，無論是集中樣本送至實驗室或是自行使用試劑盒，大多要通過鼻拭子或咽拭子收集樣本，雖然操作不算難，但非專業人士還是需要花些時間進行學習，等待結果的時間也從幾十分鐘到幾小時不等，有時甚至要更久。
▲圖片來自：Unsplash
FDA 緊急批准的這項檢測儀，能在一定程度上避免交叉感染，並與其他檢測方法相互配合，加快檢測的整體速度。而且它的體積不大還可移動，適用場景也更靈活，在新冠病毒檢測領域頗有助力。
與病毒賽跑，人類一直在努力。
資料來源：愛範兒（ifanr）
要想快準狠地將疫情在有可能蔓延時「摁住」，就離不開快速進行檢測並獲取結果。不久前，美國 FDA（食品藥品監督管理局）就發佈了一項針對新冠病毒肺炎（COVID-19）檢測的緊急使用授權。
▲圖片來自：Popular Science
這項緊急使用授權由藥物測試公司 InspectIR 獲得，這家公司開發了一種可移動並快速檢測新冠病毒的儀器，名稱為「PNY-1000」，大約 3 分鐘就能得知檢測結果。
InspectIR 公司開發的這種儀器，使用方法與常見的酒精測試儀有些類似：需要進行檢測的人員通過一根管子向檢測分析儀內吹氣大約 10 秒，之後儀器就會快速檢測呼氣樣本中 5 種與新冠病毒感染有關的不同的揮發性有機化合物。
▲圖片來自：InspectIR
檢測要在受過訓練且合格的操作人員在獲得州法律許可或授權的衞生保健提供者的監督下進行，大約 3 分鐘內就能出結果，比通常可以在家進行的快速測試還要更快，且準確度相當。
根據 FDA 的聲明，在對包含有症狀及無症狀在內的 2409 人進行檢測後，InspectIR 新冠呼吸檢測儀對陽性樣本的檢測準確率為 91.2% ，陰性樣本的測試準確率為 99.3% 。此外，在針對奧密克戎變異病株的臨牀研究中，該檢測儀的準確率也相當穩定。
▲圖片來自：InspectIR
InspectIR 新冠呼吸檢測儀外觀上看是一個並不算太大的手提箱，裏面其實是氣相色譜質譜儀（gas chromatography gas mass-spectrometry ，GC-MS），可分離和識別化學混合物，若檢測出陽性，則需要通過 PCR（聚合酶鏈式反應）等分子生物檢測法進行確認。
不過，檢測儀的結果為陰性也不能掉以輕心，還要結合被檢測人員最近的暴露情況、病史以及與新冠肺炎相符的臨牀體徵和症狀來考慮。陰性結果不排除新冠感染，因此不應作為治療、病人管理決策或感染控制決策的唯一依據。
▲圖片來自：InspectIR
這種呼吸檢測儀預計每週可生產大約 100 台，每台儀器每天可用於測試大約 160 個樣品。按照這個生產水平和測試能力，預計每月檢測樣品將增加大約 64,000 個。
FDA 的醫學博士 Jeff Shuren 表示，這項授權是新冠肺炎診斷測試快速創新的又一個例子。FDA 繼續支持開發新冠病毒疾病檢測技術，目的是推進有助於應對當前流行病的技術，並讓美國能在下一次公共衞生突發事件中處於更有利的位置。
▲圖片來自：InspectIR
其實無論是哪個國家，要與病毒抗爭，都少不了加快檢測速度這一項。
如今已經有不少針對新冠病毒的檢測方式，無論是集中樣本送至實驗室或是自行使用試劑盒，大多要通過鼻拭子或咽拭子收集樣本，雖然操作不算難，但非專業人士還是需要花些時間進行學習，等待結果的時間也從幾十分鐘到幾小時不等，有時甚至要更久。
▲圖片來自：Unsplash
FDA 緊急批准的這項檢測儀，能在一定程度上避免交叉感染，並與其他檢測方法相互配合，加快檢測的整體速度。而且它的體積不大還可移動，適用場景也更靈活，在新冠病毒檢測領域頗有助力。
與病毒賽跑，人類一直在努力。
資料來源：愛範兒（ifanr）