婆婆的抗癌紀錄 (純文字)
寫這篇文章時我心情一直忐忑, 我應該記錄下來嗎?
想了又想, 還是想寫下來。
2015年9月 柑B婆婆因為腰痛入院 (港安), 照CT, 淨電子掃瞄後確診腎cancer 4期。
這一切來得突然, 本來健步如飛的人突然被確診腎cancer 4期, 大家也難以接受。
最後於一星期內決定做手術, 切除瘇瘤而且手術非常順利。
醫生表示所有瘇瘤已經切除, 不需要特別跟進, 只要2個月覆診一次
在婆婆康復期間, 雖然力氣不及從前, 不過精神也不錯。
而婆婆一直希望可以同柑B去一次旅行, 本想等婆婆休養久一點再安排, 想不到卻成了我最大的遺憾。
2016年1月, 覆診時發現右腹有硬塊, 有擴散跡象。
入院後確診擴散至淋巴多處, 其中一處為腹部位置, 此位置最嚴重。
見第一個瘇瘤專科: 張醫生
方案1: 標杷 + 電療
方案2: 先電療, 後標杷
方案3: 只做標杷
問題是, 擴散至淋巴多處, 如何去做電療?
張醫生的意見是, 先電了腹部位置的瘇瘤, 再處理其他 – 手術費around around 13, 14 萬
不過以經驗說, 標杷藥對尼款 cancer 成效不大
2016年2月
見第二個瘇瘤專科: 謝醫生
方案1: 免疫治療
方案2: 標杷
醫生的意見是, 完全不建議電療, 因為位置廣泛, 治標不治本
最推介為免疫治療, 免疫治療是經了很多試驗, 但於2015年年尾才被美國正式認證
簡單說明就是增加自身抵抗力, 可以自己對抗癌細胞
方法是吊藥, 2 星期一次, 一次1小時, 一個cycle 為4-6 weeks, 試一個cycle 就知有沒有效用。
費用非常高昂, 一針費用為 $46000 左右, 一個cycle 最少就要12萬 …
而且係要keep 住做, 唔可以停止, 但亦有案例是做做下停左是沒有復發跡象, 但效果因人而異 (西醫都是這樣)
QE 見醫生, 亦如之前2位專科所說, 只會提供標杷 Sutent
標杷 Sutent 是一線標杷藥, 一個月約 3 萬
不過按之前多位醫生的意見, Sutent 對我媽媽那種cancer 效用並不太大
另外亦驗血, 照肺及轉介了見營養師
如果是第一次去政府醫院亦可以申請電子健康紀錄, 咁私家醫生就可以睇到政府醫院的所有 report
見第三個瘇瘤專科: 傅醫生
說免疫治療是2 線藥, 建議使用標杷 Votrient, 聲稱副作用比 Sutent 少一點, 價格一個月4萬多 (藥費) 不過在私家醫院無論是藥費/醫生費也會貴很多, 所以如果我們選擇標杷藥亦不會在私家醫院做。
最後我們決定嘗試做免疫治療, 但不幸地完成了4次療程後病程也未見改善。
我們只得重返 QE, 用回最傳統的標杷藥。
標杷藥是毒藥, 吃後身體情況一路轉差而卻沒有阻止病程惡化。
由可以慢慢走路到要用拐杖, 很快就要坐輪椅。
2016年8月
病程轉差, 入院QE。
2016年9月
入住靈養中心 (相信大家也知靈養中心是什麼意思)
那段日子我們經常進出醫院, 但卻沒什麼可以做。
其實在最後幾個月婆婆身體上一路承受著很大痛苦, 要服用非常大劑量的止痛藥。
最後婆婆終於離開我們了。
雖然是非常非常難過, 而我自己也充滿各種遺憾。
其實也有人質疑我, 為什麼你媽媽都病重了, 你還可以在FACEBOOK 分享跟兒子去玩的照片?
那我想問, 我是不是要把兒子跟我一起困在家? 不可去玩? 只可以愁雲慘霧?
我有多難過, 晚上都不能睡這些事難道也要分享上 FACEBOOK? 分享今天哭了多少次?
這段時間我亦看盡人情冷暖, 有誰是真心, 有誰是假意。
但, 人生就是這樣, 希望往後的日子我能更關心身邊的人, 為身邊的人而變得更強大。
想了又想, 還是想寫下來。
2015年9月 柑B婆婆因為腰痛入院 (港安), 照CT, 淨電子掃瞄後確診腎cancer 4期。
這一切來得突然, 本來健步如飛的人突然被確診腎cancer 4期, 大家也難以接受。
最後於一星期內決定做手術, 切除瘇瘤而且手術非常順利。
醫生表示所有瘇瘤已經切除, 不需要特別跟進, 只要2個月覆診一次
在婆婆康復期間, 雖然力氣不及從前, 不過精神也不錯。
而婆婆一直希望可以同柑B去一次旅行, 本想等婆婆休養久一點再安排, 想不到卻成了我最大的遺憾。
2016年1月, 覆診時發現右腹有硬塊, 有擴散跡象。
入院後確診擴散至淋巴多處, 其中一處為腹部位置, 此位置最嚴重。
見第一個瘇瘤專科: 張醫生
方案1: 標杷 + 電療
方案2: 先電療, 後標杷
方案3: 只做標杷
問題是, 擴散至淋巴多處, 如何去做電療?
張醫生的意見是, 先電了腹部位置的瘇瘤, 再處理其他 – 手術費around around 13, 14 萬
不過以經驗說, 標杷藥對尼款 cancer 成效不大
2016年2月
見第二個瘇瘤專科: 謝醫生
方案1: 免疫治療
方案2: 標杷
醫生的意見是, 完全不建議電療, 因為位置廣泛, 治標不治本
最推介為免疫治療, 免疫治療是經了很多試驗, 但於2015年年尾才被美國正式認證
簡單說明就是增加自身抵抗力, 可以自己對抗癌細胞
方法是吊藥, 2 星期一次, 一次1小時, 一個cycle 為4-6 weeks, 試一個cycle 就知有沒有效用。
費用非常高昂, 一針費用為 $46000 左右, 一個cycle 最少就要12萬 …
而且係要keep 住做, 唔可以停止, 但亦有案例是做做下停左是沒有復發跡象, 但效果因人而異 (西醫都是這樣)
QE 見醫生, 亦如之前2位專科所說, 只會提供標杷 Sutent
標杷 Sutent 是一線標杷藥, 一個月約 3 萬
不過按之前多位醫生的意見, Sutent 對我媽媽那種cancer 效用並不太大
另外亦驗血, 照肺及轉介了見營養師
如果是第一次去政府醫院亦可以申請電子健康紀錄, 咁私家醫生就可以睇到政府醫院的所有 report
見第三個瘇瘤專科: 傅醫生
說免疫治療是2 線藥, 建議使用標杷 Votrient, 聲稱副作用比 Sutent 少一點, 價格一個月4萬多 (藥費) 不過在私家醫院無論是藥費/醫生費也會貴很多, 所以如果我們選擇標杷藥亦不會在私家醫院做。
最後我們決定嘗試做免疫治療, 但不幸地完成了4次療程後病程也未見改善。
我們只得重返 QE, 用回最傳統的標杷藥。
標杷藥是毒藥, 吃後身體情況一路轉差而卻沒有阻止病程惡化。
由可以慢慢走路到要用拐杖, 很快就要坐輪椅。
2016年8月
病程轉差, 入院QE。
2016年9月
入住靈養中心 (相信大家也知靈養中心是什麼意思)
那段日子我們經常進出醫院, 但卻沒什麼可以做。
其實在最後幾個月婆婆身體上一路承受著很大痛苦, 要服用非常大劑量的止痛藥。
最後婆婆終於離開我們了。
雖然是非常非常難過, 而我自己也充滿各種遺憾。
其實也有人質疑我, 為什麼你媽媽都病重了, 你還可以在FACEBOOK 分享跟兒子去玩的照片?
那我想問, 我是不是要把兒子跟我一起困在家? 不可去玩? 只可以愁雲慘霧?
我有多難過, 晚上都不能睡這些事難道也要分享上 FACEBOOK? 分享今天哭了多少次?
這段時間我亦看盡人情冷暖, 有誰是真心, 有誰是假意。
但, 人生就是這樣, 希望往後的日子我能更關心身邊的人, 為身邊的人而變得更強大。